Steckbrief Muster für pflanzen

By Robert Mark on August 3rd, 2020

Zeitverlaufsanalyse der Callose-Steckerbildung im C24-Ökotyp. (A) Schematische Angabe von Pollenröhren mit unterschiedlichen Callose-Plug-Mustern, z.B. die drei bei 4 Stunden dargestellten Pollenröhren pollenröhren mit einem Callose-Stecker in der Nähe des Pollenkorns (links), mit einem Callose-Stecker weit weg vom Pollenkorn (Mitte) und einem ohne Callose-Stecker (rechts). Der Prozentsatz stellt den Anteil der Pollenröhren mit jedem Muster dar. Die Rohrlängen im Schaltplan stellen die durchschnittlichen Pollenrohrlängen in Tabelle 11 dar, sind jedoch nicht genau zu skalieren. (B) Ein bildender Callose-Stecker in der Nähe der Pollenrohrspitze (Pfeil), Spermien befinden sich dahinter (Pfeilspitze). Getreide ist links. (C) Spermienzellen (Pfeilspitze), die durch einen unvollständigen Kalkston (Pfeil) gehen. Getreide ist links. (D) Ein vollständig geformter Kalkston (Pfeil), Spermien sind vorn (Pfeilspitze). Getreide ist links. Balken = 30 m. Callose wurde ursprünglich von Mangin [2] vor mehr als 100 Jahren identifiziert.

Danach wird es von Frey-Wyssling und Muhlethaler [3] als Bestandteil von Zellwänden in höheren Pflanzen definiert. Obwohl es nicht so häufig wie Zellulose ist, ist seine Rolle sehr bedeutend. Es existiert in der Regel in kleinen Mengen in strukturell unterschiedlichen Pflanzengeweben, und es hat individuelle Eigenschaften: (1) Hohe Undurchlässigkeit, (2) Schnelle Synthese und leichter Abbau [4-6]. Callose kann mit Anilineblau durch Fluoreszenzmikroskop oder Resorsinblau (Lacmoid) durch Lichtmikroskop identifiziert werden. Die Aniline-Blau-Technik, die auf der Emission der Sekundärfluoreszenz basiert, wurde von Eschrich und Currier [7] standardisiert und ausgiebig zur Identifizierung der Calloseablagerung verwendet. Callose wird zwischen Plasmamembran und Zellzellwand abgelagert, und es erscheint elektronen-lucent in Transmissionselektronenmikroskopen [8]. Als Land F/X-Innovation im Pflanzenabstand bietet das natürliche Pflanzmuster die ästhetischen Vorteile des dreieckigen Arrays, jedoch mit weniger benötigten Pflanzen. Die typische Pflanzenzellwand besteht aus Zellulose, Hemicellulose, Pektin und Protein. Cellulose ist ein Polymer aus 1,4-Glucan und als Mikrofibrille in der Zellwand gefunden.

Callose, ein spezialisiertes Polysaccharid, ist auch eine der Zellwandkomponenten in Pflanzen, und es erscheint in einigen Zellen oder in einigen Fällen. Es handelt sich um ein 1,3-Glucan-Polymer mit etwa 1,6 Zweigen und unterscheidet sich von Zellulose. Callose und Cellulose werden durch Callose-Synthase bzw. Cellulose-Synthase auf der Plasmamembran synthetisiert. Callose-Synthase lokalisiert vektoriell in der Plasmamembran mit Substrat, das von der zytoplasmatischen Seite geliefert wird, und die Produkte werden auf der Zelloberfläche abgelagert [1]. Callose taucht immer in der frühen meiotischen Prophase I auf. In der Polygonum-Art der Embryosackentwicklung ablagerungen sich Callose zuerst am Chalazalpol des Meiozyten in der frühen Prophase I, und das gesamte Meiozyten ist in der Regel von einer Callosewand in Metaphase I umgeben.

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